Técnica de Edición Genómica para Gatroenteritis por Rotavirus

Tema: Development of improved vaccine cell lines against rotavirus

Tipo: In vivo posibilidad de cambiar una secuencia de ADN de una forma más fácil, rápida y precisa en puntos concretos del genoma

Dirigido hacia: Gen NEUR en célula Vero

Dirigido por: CRISPR-Cas9
                      CrispR co-transfección de una GFP-Cas9, ARN CRISPR (ARNcr) y el ARN trans-                              activador (ARNtracr)
                      crARN se asocia con Cas9, este complejo localiza y une ADN diana por                                                emparejamiento de bases con ARNtracr
                      Plásmido expresa GFP y gRNA
                      Smartpools

Órganos/sistemas/tejido/célula:  Célula Vero

Vía de administración: Intravenosa

Resultados:  

• Optimización de la transfección en la línea de céluals Vero
• La utilización de ARNsi de control que se dirige directamente al rotavirus para monitorizar los efectos silenciadores sobre la replicación del rotavirus.
• La transfección exitosa da como resultado la muerte celular por apoptosis

REFERENCIAS:

https://www.nature.com/articles/sdata201721

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X18303463